Похідні піридину

Чому обирають нас?

Найбільш конкурентоспроможні ціни

Маючи понад 10 років досвіду роботи, ми завжди пропонуємо найбільш конкурентоспроможні ціни для клієнтів, щоб допомогти знизити їх витрати на застосування.

 

Цілодобовий онлайн-сервіс

Наш досвідчений персонал готовий відповісти на всі ваші запити, відгуки та інші вимоги протягом 24 годин. Ми раді зв’язатися з нами для отримання додаткової інформації та сподіваємось на співпрацю з вами.

Висока якість

Наші продукти постачаються безпосередньо від виробників, і кожен проходить ретельну кваліфікацію, щоб забезпечити відповідність стандартам EHS&S, упаковки та якості. Наші зусилля щодо управління продуктом надають важливу інформацію про здоров’я, безпеку та навколишнє середовище нашим партнерам у ланцюзі поставок.

Багатий досвід

Ми розуміємо, які фактори впливають на попит і пропозицію, доступність продукції та ціни, і ми регулярно ділимося цими знаннями з нашими партнерами по ланцюгу поставок. Ми надаємо інформацію про продукти та аналіз ринку, щоб допомогти вам приймати кращі та швидші бізнес-рішення.

Що таке похідні піридину

 

 

Похідне піридину Y-27632 ((R)-(+)-транс-N-(4-піридил)-4-(1-аміноетил)циклогексанкарбоксамід), високоселективний інгібітор Rho-кінази, виявився корисним фармакологічним інструментом для вивчення ролі Rho-кінази в різних клітинних функціях.

Переваги похідних піридину

Пригнічення клітинного дихання
Похідні піридину можуть інгібувати клітинне дихання бактерій і грибів. Клітинне дихання є важливим джерелом енергії для росту та виживання мікроорганізмів, гальмування клітинного дихання може призвести до зупинки росту мікроорганізмів і їх смерті.

 

Втручання в функцію клітинної мембрани
Похідні піридину можуть перешкоджати функціонуванню клітинних мембран бактерій і грибків. Клітинна мембрана — важливий компонент мікробної клітини, відповідальний за підтримання клітинами сталості внутрішнього та зовнішнього середовища та обмін речовин. Похідні піридину можуть руйнувати дрібні частинки. Цілісність клітинної мембрани призводить до витоку внутрішньоклітинних речовин, що в кінцевому підсумку призводить до загибелі мікробів.

 

Втручання в синтез білка
Похідні піридину можуть впливати на білки бактерій і грибів
Процес синтезу. Білок є основою життєдіяльності, а нестача білка може призвести до мікро. Це впливає на ріст і виживання організмів. Похідні піридину можна синтезувати з білками Деякі ключові ферменти в процесі зв’язуються, щоб пригнічувати синтез білка, що призводить до смерті мікробів.

 

Індукування експресії генів
Похідні піридину можуть індукувати експресію певних генів. Ці гени зазвичай асоціюються з резистентністю мікробів до ліків, і їх експресія може призвести до резистентності мікробів. Підвищена чутливість до похідних піридину. Цей індукуючий ефект може посилити дериватізацію піридину Ефект біологічної стерилізації.

Яке застосування похідних піридину

 

 

Фармацевтична хімія
Піридин та його похідні мають багато біологічної активності та успішно застосовуються в синтезі багатьох ліків. Наприклад, леводопа Леводопа, Міансерин, Глінід, Доксициклін Всі препарати містять піридинові структури. Серед них леводопа — це препарат, що використовується для лікування хвороби Паркінсона, а монтморилоніт — антидепресант, глінід — препарат для лікування діабету, а доксифлоксацин — антибіотик.

 

металургія
Піридин і його похідні можуть використовуватися як екстрагенти для добування і розділення металів. Наприклад, 2-метилпіридин, 2-етилпіридин Дінг можна використовувати для добування таких металів, як мідь, цинк, нікель, марганець і паладій. Піридин та його похідні мають сильну інсектицидну та бактерицидну дію та широко використовуються при синтезі рецептур пестицидів. Подібно до хлорпірифосу та гербіцидів, піримідин та інші пестициди містять піридинові структури.

 

Допоміжна хімія
Піридин і його похідні можуть бути використані як поверхнево-активні речовини, піногасники, стабілізатори тощо в допоміжній хімії. Наприклад, 2-етилпіридин можна використовувати як антистатичний піногасник, поверхнево-активну речовину та стабілізатор.

 

Аналітична хімія
Техніка ядерного магнітного резонансу (ЯМР) з розслабленою протонною парою в азотовмісній структурі піридину, наприклад спектр ЯМР піридину натрію, може бути використана для структурної ідентифікації гетероциклічних сполук. Крім того, піридин також можна використовувати як флуоресцентний реагент для утворення стабільних комплексів з іонами металів
Використовується для виявлення та кількісного визначення іонів металів.

 

Органічний синтез
Піридин є важливим реагентом в органічному синтезі, який зазвичай використовується для утворення ароматичних сполук. Піридин можна використовувати для однієї серії реакцій, таких як реакція приєднання Майкла, реакція перехресного сполучення Сузукі тощо.

Роль похідних піридину
productcate-449-447
productcate-453-453
productcate-449-448
productcate-452-452

Комплекс вітамінів групи В
Похідні піридину, такі як нікотинова кислота і нікотинамід, є компонентами вітаміну B3. Вони беруть участь в окисно-відновних процесах в організмі, стимулюють обмін речовин, сприяють росту організму, знижують рівень холестерину, запобігають повторному гострому інфаркту міокарда. До складу вітаміну В6 входять піридоксин, піридоксаль і піридоксамін. Він є компонентом деяких коферментів в організмі людини і бере участь у різноманітних метаболічних реакціях, особливо тісно пов'язаних з обміном амінокислот. Коли тваринам не вистачає піридоксину, це може перешкоджати почервонінню крові. синтез гормонів, що викликає анемію.

 

Противірусна та протипухлинна активність
Протигрибкова, антибактеріальна, антиоксидантна, антиглікаційна, болезаспокійлива, протипаркінсонічна, протизапальна, виразкова, противірусна та протипухлинна активність. Похідні піридину мають широкий спектр біологічної активності і можуть бути використані для розробки нових ліків і лікування різних захворювань.

 

Як фармацевтичні проміжні продукти
Піридин і його похідні широко використовуються в синтезі ліків і можуть бути використані як сировина для синтезу стероїдів, сульфаніламідів і антигістамінних препаратів.

 

Інгібітори фотосинтезу рослин
Похідні піридину є типовими інгібіторами фотосинтетичної системи, які діють як гербіциди, пригнічуючи фотосинтез рослин.

Типи похідних піридину
 

2-Хлоропіридин

2-Хлорпіридин — це органогалогенід із формулою C5H4ClN. Це безбарвна рідина, яка в основному використовується для виробництва фунгіцидів та інсектицидів у промисловості. Він також служить для отримання антигістамінних і антиаритмічних препаратів для фармацевтичних цілей.

2,3,5-Трихлорпіридин

2,3,5-Трихлорпіридин CAS NO:16063-70-0 КОД HS: Формула: C5H2Cl3N Молекулярна маса: 182,43500 Структурна формула: Синоніми: 2,3,5-трихлорпіридин; 2,3,5-трихлорпіридин; 2,3,5-трихлорпіридин; 3,5,6-трихлорпіридин; Піридин,2,3,5-трихлор; Трихлорпіридин.

Пентахлорпіридин

Пентахлорпіридин CAS NO: 2176-62-7 КОД HS: Формула: C5Cl5N Молекулярна маса: 251,32500 Структурна формула: Синоніми: 2,3,4,5,6-Пентахлорпіридин; Пентахлор-піридин; 2,3,4,5,6-ПЕНТХЛОРОПІРИДИН; пентапіридин; 2,3,4,5,6-пентахлорпіридин; пентахлор-піридин.

2,3-Дихлорпіридин

2,3-Дихлорпіридин CAS NO:2402-77-9 КОД HS: Формула: C5H3Cl2N Молекулярна маса: 147,99000 Структурна формула: Синоніми: 2,3-Дихлор-піридин; 2,3-хлорпіридин; 2,3-дихлоропідін; 2,3-дихлорпіридин; піридин, 2,3-дихлор-; 2,3-дихлор-піридин; ВИКОРИСТАННЯ 2,3-дихлорпіридину.

Медичне значення похідних піридину

 

Похідні піридину є найпоширенішими та важливими гетероциклічними сполуками, які відіграють важливу роль у різних галузях від медицини до застосування хімічного зондування. Похідні піридину володіють різними біологічними діями, такими як протигрибкова, антибактеріальна, антиоксидантна, антиглікаційна, анальгетична, протипаркінсонічна, протисудомна, протизапальна, виразкова, противірусна та протипухлинна активність. Крім того, ці похідні мають високу спорідненість до різних іонних і нейтральних видів і можуть використовуватися як ефективні хімічні сенсори для визначення різних речовин. У цій оглядовій статті обговорюються загальні шляхи синтезу, структурна характеристика, фармацевтичне застосування піридину та потенціал похідних піридину як хімічних сенсорів в аналітичній хімії. Ми сподіваємося, що це дослідження підтримає нові ідеї щодо розробки біологічно активних сполук і високоселективних і ефективних хімічних сенсорів для виявлення різних видів (аніонних, катіонних і нейтральних) у різноманітних зразках (екологічних, сільськогосподарських і біологічних)).

Будова похідних піридину
 

Похідні піридину мають структуру, близьку до правильного шестикутника, подібну до бензолу, і мають таку ж електронну будову. Завдяки електроноакцепторному ефекту атомів азоту в кільці густина електронної хмари в положеннях 2, 4 і 6 нижча, ніж у положеннях 3 і 5. У кислому середовищі в положеннях 3 і 5 відбуваються реакції електрофільного заміщення, і нуклеофільні реакції, такі як амінування, алкілування, арилування та ацилювання, відбуваються у положеннях 2, 4 та 6.

 

Похідні піридину — слабкі третинні аміни, здатні утворювати нерозчинні у воді солі з різними кислотами (наприклад, пікриновою, хлорною та ін.) у розчинах етанолу; оскільки піридин є лужним, він може реагувати з соляною кислотою з утворенням піридинової соляної кислоти. Сіль (C5H5N·HCl). Під дією нікелевого каталізатора при 200 градусах і 15 ~ 30 МПа піперидин може бути створений шляхом гідрування та відновлення; він також може бути електролітично відновлений до піперидину; його відновлення легше, ніж у бензолу.

 

Піридин важче окислити, ніж бензол, але піридин можна окислити перекисом водню або пероксикислотою з утворенням N-оксиду піридину, який є важливою похідною піридину. Після окислення атом азоту не може утворювати позитивно заряджені іони піридинію. Сприяє реакції електрофільного заміщення арильних груп.

 
 
Ключові характеристики ринку похідних піридину
QQ20240226163147

Комплексний аналіз галузі

Ринок піридину та похідних піридину пропонує поглиблений аналіз галузевого ландшафту, надаючи повний огляд ринкових тенденцій, викликів і можливостей. Наша команда експертів використовує передові методи дослідження, щоб забезпечити точність і надійність кожного звіту.

QQ20240226163127

Передові технології

Будьте попереду за допомогою піридину та ринку похідних піридину, оскільки він розкриває останні технологічні досягнення, що формують галузь промисловості. Наші звіти містять детальну інформацію про нові технології, інновації та їхній вплив на динаміку ринку.

QQ20240226162417

Стратегічна розвідка ринку

Ринок піридину та похідних піридину надає підприємствам стратегічний інтелект для прийняття обґрунтованих рішень. Від стратегій виходу на ринок до аналізу конкуренції, наші звіти дають організаціям можливість впевнено орієнтуватися в галузі.

 

QQ20240226162400

Індивідуальні рішення для кожного бізнесу

Розуміючи різноманітні потреби наших клієнтів, піридин і ринок похідних піридину пропонують індивідуальні дослідницькі рішення. Незалежно від того, чи є ви початківцем, який вивчає ринкові можливості, чи відомим підприємством, яке прагне оптимізувати стратегії, наша платформа надає персоналізовані звіти відповідно до ваших конкретних вимог.

Умови зберігання похідних піридину
 

Похідні піридину є загальновживаними органічними хімічними реагентами і широко використовуються в лабораторіях. Щоб забезпечити якість і термін придатності піридину, його необхідно зберігати відповідно до певних умов зберігання. Зазвичай умови зберігання піридину наступні

Температура зберігання

Похідні піридину слід зберігати в сухому та прохолодному місці з низькою температурою, подалі від світла та високотемпературного середовища. Рекомендована температура зберігання становить {{0}} градусів, не вище 0 градусів ~ 5 градусів, а термін зберігання не перевищує 12 місяців.

Спосіб зберігання

Похідні піридину слід зберігати герметично, щоб уникнути контакту з киснем і вологою в повітрі та запобігти поглинанню вологи. Перед використанням слід перевірити якість зразка, а при його погіршенні вчасно усунути. Контейнери для зберігання повинні мати хорошу герметичність і стійкість до корозії. Рекомендується використовувати скляні або пластикові пляшки, а не металеві.

Запобігайте волозі

Похідні піридину є гігроскопічними реагентами. Уникайте зволоження під час зберігання та транспортування, а також не контактуйте з етанолом, оцтовою кислотою та іншими харчовими продуктами чи косметикою, щоб уникнути забруднення.

Майбутнє промисловості похідних піридину

Зростання ринку похідних піридину означає постійне розширення ринку, пов’язаного з піридином і похідними піридину, охоплюючи постійне зростання продажів, доходів і загальної економічної діяльності. Сформований такими факторами, як зміна споживчих уподобань, технологічні інновації та сприятливі ринкові умови, це зростання є критично важливим показником для бізнесу. Він надає повну інформацію про ринкову динаміку, пропонуючи дорожню карту стратегічного розвитку та допомагаючи підприємствам визначити можливості для успіху. Зростання ринку піридину та похідних піридину свідчить про стійкість ринку, здатність до адаптації та його потенціал стимулювати інновації. Послідовний моніторинг цього зростання вкрай важливий для компаній, щоб орієнтуватися в мінливих ринкових ландшафтах, приймати обґрунтовані рішення та стратегічно позиціонувати себе для стабільного зростання та конкурентоспроможності.

Запобіжні заходи щодо зберігання похідних піридину
1

Будь обережним:Похідні піридину чутливі до подразнення шкіри та дихальних шляхів, тому при використанні та зберіганні слід звернути увагу на заходи безпеки, а також використовувати засоби захисту, такі як рукавички та респіратори.

2

Відсутність контакту з органічними речовинами:Оскільки похідні піридину легко реагують з іншими органічними речовинами, слід по можливості уникати контакту з іншими органічними речовинами.

3

Не можна зловживати:Піридин — це хімічний реагент, який використовується лише для наукових досліджень і лабораторних операцій, і ним не можна зловживати або використовувати не за призначенням.

4

Зберігати сухим:Похідні піридину слід зберігати в сухому місці. Як тільки вони вберуть вологу, їх слід негайно видалити і не використовувати.

5

Не використовувати після закінчення терміну зберігання:Похідні піридину з вичерпаним терміном придатності слід вчасно вилучити та не продовжувати використовувати.

 
Наша фабрика

 

Chemintel — це хімічна компанія, яка спеціалізується на роботі з високоякісними хімічними речовинами, просуванні бренду та допоміжних послугах ланцюга постачання клієнтів. вона прагне вибирати найбільш конкурентоспроможні хімічні речовини, вироблені високоякісними та екологічно чистими виробниками з Китаю, щоб надавати послуги клієнтам у всьому світі. наразі chemintel випустила понад 100 хімічних речовин, з яких понад 20 мають ексклюзивне право працювати на міжнародному та китайському ринку. наша продукція використовується в галузі фармацевтики та тонкої хімії, пестицидів, барвників, ароматизаторів та ароматизаторів, кормових добавок, зелених волокон тощо.

Поки це компанія Chemintchemical, яка спеціалізується на роботі з високоякісними хімікатами, просуванні бренду та допоміжних послугах ланцюга постачання клієнтів. вона прагне вибирати найбільш конкурентоспроможні хімічні речовини, вироблені високоякісними та екологічно чистими виробниками з Китаю, щоб надавати послуги клієнтам у всьому світі. наразі chemintel випустила понад 100 хімічних речовин, з яких понад 20 мають ексклюзивне право працювати на міжнародному та китайському ринку. наша продукція використовується в галузі фармацевтики та тонкої хімії, пестицидів, барвників, ароматизаторів та ароматизаторів, кормових добавок, зелених волокон тощо.

productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
 
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ

 

З: Що таке похідні піридину шляхом нітрування?

A: Похідні піридину, де атом азоту стерично та/або електронно екранований, можна отримати шляхом нітрування тетрафторборатом нітронію (NO2BF4). Таким чином 3-нітропіридин можна отримати шляхом синтезу 2,6-дибромпіридину з подальшим нітруванням і дебромуванням.

З: Для чого використовується піридин?

A: Піридин використовується як розчинник і для виготовлення багатьох різних продуктів, таких як ліки, вітаміни, харчові ароматизатори, пестициди, фарби, барвники, гумові вироби, клеї та гідроізоляція для тканин. Піридин також може утворюватися в результаті розпаду багатьох природних матеріалів у навколишньому середовищі.

З: Чи є ніацин похідним піридину?

A: Ніацин — це загальна назва нікотинової кислоти (піридин-3-карбонової кислоти), нікотинаміду (ніацинаміду або піридин-3-карбоксаміду) і споріднених похідних, таких як нікотинамід рибозид [1-3].

З: Чи є похідні піридину протираковими?

A: Піридини 8b і 8e виявилися найефективнішими протипухлинними агентами в аналізі NCI із середнім інгібуванням=43 і 49% відповідно. І 8b, і 8e продемонстрували антипроліферативну активність проти всіх перевірених ліній ракових клітин з усіх субпанелей інгібування росту (GI для 8b; 12–78%, GI для 8e; 15–91%).

Q: Чи є похідні піридину протираковими агентами?

A: Результати показали, що всі 10 похідних піридину (рис. S10) є потужними цитотоксичними агентами, як перевірено на злоякісних клітинах MCF-7 і A549. Результати цього дослідження підтверджують можливість використання вищезазначених сполук як відповідного первинного джерела для майбутніх досліджень у розробці протипухлинних препаратів.

Q: Як піридин також відомий як?

В: Азін
Піридин — це гетероциклічна сполука, яка є рідиною від безбарвного до жовтого кольору з хімічною формулою C5H5N. Це основна гетероциклічна органічна сполука. Він також відомий як азин або піридин. Структура схожа на бензол, де одна метинова група замінена атомом азоту.

З: Що таке похідні 2 амінопіридину?

A: Кілька сполук піридину добре відомі та присутні в багатьох лікарських препаратах із різними біологічними профілями, щоб назвати лише 2-похідні амінопіридину (рис. 1), які вважаються попередниками для синтезу різноманітних гетероциклічних сполук [1].

Q: Які побічні ефекти піридину?

A: Вдихання піридину може викликати подразнення очей, носа та горла. Це також може призвести до блювоти, головного болю та запаморочення. Проковтування може викликати нудоту, біль у животі та діарею. Контакт шкіри з піридином може призвести до подразнення, набряку та почервоніння, які можуть бути спровоковані світлом.

Q: Як піридин використовується в повсякденному житті?

A: Піридин використовується для розчинення інших речовин. Він також використовується для виготовлення багатьох різних продуктів, таких як ліки, вітаміни, харчові ароматизатори, фарби, барвники, гумові вироби, клеї, інсектициди та гербіциди. Піридин також може утворюватися в результаті розпаду багатьох природних матеріалів у навколишньому середовищі.

З: Піридин токсичний чи шкідливий?

A: Піридин може вплинути на вас при вдиханні та проходженні через шкіру. * Контакт може викликати подразнення та опік шкіри та очей. * Вдихання піридину може дратувати ніс і горло, викликаючи кашель і хрипи. * Піридин може викликати нудоту, блювоту, діарею та біль у животі.

З: Яка альтернатива піридину?

A: Спробуйте нетоксичний, УФ-прозорий і легкодоступний гексаметилентетрамін (уротропін, pKa 5,13) замість піридину (pKa 5,17). Може спрацювати заміна піридину як основи для буфера. В якості альтернативи спробуйте гідроксиламінсульфат (pKa 5,96). Для останнього може знадобитися коригування pH.

З: Чому ніацин більше не рекомендується?

A: Але ніацин не для всіх. Люди, які приймають ніацин на додаток до звичайних ліків від холестерину, бачать дуже мало додаткових переваг. А ніацин може викликати неприємні, а часом і небезпечні побічні ефекти.

Питання: чи є вітамін B3 таким же, як ніацин?

A: Вітамін В3 є одним з 8 вітамінів групи В. Він також відомий як ніацин (нікотинова кислота) і має 2 інші форми, ніацинамід (нікотинамід) та інозитол гексанікотинат, які відрізняються від дії ніацину. Усі вітаміни групи В допомагають організму перетворювати їжу (вуглеводи) на паливо (глюкозу), яке організм використовує для виробництва енергії.

Q: чи є піридин раковим?

Відповідь: Департамент охорони здоров’я та соціальних служб, Міжнародне агентство з дослідження раку та Агентство з охорони навколишнього середовища (EPA) не класифікували піридин щодо його канцерогенності для людини. Піридин поглинається через рот, шкіру та вдихання. Він широко поширений в організмі, з найвищими концентраціями в нирках, печінці, плазмі та легенях. Піридин переважно метаболізується шляхом N-метилювання або ароматичного гідроксилювання.

З: Яка сполука є протираковою?

A: Поліфенольні сполуки включають флавоноїди, дубильні речовини, куркумін, ресвератрол і галлакатехіни, і всі вони вважаються протираковими сполуками 14. Ресвератрол можна знайти в продуктах харчування, включаючи арахіс, виноград і червоне вино.

Q: Який природний продукт використовується як протипухлинний?

Відповідь: На даний момент багато протипухлинних препаратів рослинного походження знаходяться в клінічному застосуванні, наприклад таксани (наприклад, таксол), вінбластин, вінкристин і аналоги подофіллотоксину. Роберт Нобл і Чарльз Бір виявили вінкристин і алкалоїди вінбластину барвінку в 1950-х роках з листя Catharanthus roseus (мадагаскарського барвінку).

З: Які метали є протираковими агентами?

Відповідь: Доведено, що протиракові металеві комплекси (платина, золото, миш’як, рутеній, родій, мідь, ванадій, кобальт, марганець, гадоліній і молібден) сильно взаємодіють або навіть порушують клітинний окисно-відновний гомеостаз.

Q: Який комплекс використовується в протипухлинному засобі?

A: В даний час протипухлинні сполуки, що містять комплекси платини (II), використовуються для лікування колоректальних, легеневих і сечостатевих пухлин. Серед протиракових препаратів на основі платини цисплатин (цис-діаміндихлороплатина (II), цис-[Pt(NH3)2Cl2]) є одним із найпотужніших компонентів хіміотерапії раку.

З: Як видалити піридин?

A: Якщо потрібно видалити піридин у великих кількостях, його бажано видалити якомога більше дистиляцією при зниженому тиску. Залишок піридину, що залишився в реакційній суміші, видаляють шляхом взаємодії з кислотою з утворенням солі, як згадувалося раніше. Естерифікацію хлорангидриду етанолом зазвичай проводять у присутності піридину. Функція піридину: видалити HCl, що утворюється в реакції. реагувати з хлорангидридом кислоти з утворенням іона ацилпіридинію.

З: Чому його називають піридином?

Відповідь: Термін «піридин» є похідним від грецького слова і є групою двох слів «пір», що означає вогонь, і «ідин», застосовний для ароматичних основ. Початковий піридиновий каркас був виділений з піколіну Андерсоном у 1846 році. Пізніше Вільгельм Корнер (1869) і Джеймс Дьюар (1871) відкрили структуру піридину.
Вся продукція похідних піридину відповідає міжнародним стандартам якості. Не соромтеся розміщувати замовлення у наших професійних виробників і постачальників похідних піридину в Китаї.

Головна

Телефон

Електронна пошта

Розслідування